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Characterization and modelling of complex motion patterns
Movement analysis is the principle of any interaction with the world and the survival of living beings completely depends on the effciency of such analysis. Visual systems have remarkably developed eficient mechanisms that analyze motion at different levels, allowing to recognize objects in dynamical and cluttered environments. In artificial vision, there exist a wide spectrum of applications for which the study of complex movements is crucial to recover salient information. Yet each domain may be different in terms of scenarios, complexity and relationships, a common denominator is that all of them require a dynamic understanding that captures the relevant information. Overall, current strategies are highly dependent on the appearance characterization and usually they are restricted to controlled scenarios. This thesis proposes a computational framework that is inspired in known motion perception mechanisms and structured as a set of modules. Each module is in due turn composed of a set of computational strategies that provide qualitative and quantitative descriptions of the dynamic associated to a particular movement. Diverse applications were herein considered and an extensive validation was performed for each of them. Each of the proposed strategies has shown to be reliable at capturing the dynamic patterns of different tasks, identifying, recognizing, tracking and even segmenting objects in sequences of video.Resumen. El análisis del movimiento es el principio de cualquier interacción con el mundo y la supervivencia de los seres vivos depende completamente de la eficiencia de este tipo de análisis. Los sistemas visuales notablemente han desarrollado mecanismos eficientes que analizan el movimiento en diferentes niveles, lo cual permite reconocer objetos en entornos dinámicos y saturados. En visión artificial existe un amplio espectro de aplicaciones para las cuales el estudio de los movimientos complejos es crucial para recuperar información saliente. A pesar de que cada dominio puede ser diferente en términos de los escenarios, la complejidad y las relaciones de los objetos en movimiento, un común denominador es que todos ellos requieren una comprensión dinámica para capturar información relevante. En general, las estrategias actuales son altamente dependientes de la caracterización de la apariencia y por lo general están restringidos a escenarios controlados. Esta tesis propone un marco computacional que se inspira en los mecanismos de percepción de movimiento conocidas y esta estructurado como un conjunto de módulos. Cada módulo esta a su vez compuesto por un conjunto de estrategias computacionales que proporcionan descripciones cualitativas y cuantitativas de la dinámica asociada a un movimiento particular. Diversas aplicaciones fueron consideradas en este trabajo y una extensa validación se llevó a cabo para cada uno de ellas. Cada una de las estrategias propuestas ha demostrado ser fiable en la captura de los patrones dinámicos de diferentes tareas identificando, reconociendo, siguiendo e incluso segmentando objetos en secuencias de video.Doctorad
Propuesta de planeación estratégica para reducir la congestión vial en horas pico en la ciudad de Pereira periodo 2012-2016
CD-T 388.413143 L388; 230 pEl trabajo se divide en dos bloques, en su primer capítulo se analizan los factores fundamentales que contribuyen a la congestión vial del municipio, analizando las principales variables como: el parque automotor, la caracterización de las vías de la ciudad, el Sistema Integral de Transporte Masivo MEGABÚS y la cultura de no carro, en el período comprendido entre 2012 y 2016. En el segundo capítulo se realiza una propuesta de plan estratégico que contribuya a la solución del problema con base en la información obtenida entre 2012 y 2016, para lo cual se analizan los problemas de asignación de presupuesto para vías, señalización con base a los informes fiscales de la contraloría municipal, los informes de gestión de la Alcaldía, el Instituto Municipal de Transporte y los boletines del DANE.Universidad Libre Seccional Pereir
Digitalization of the IOM: A comprehensive cadaveric study for obtaining three-dimensional models and morphological properties of the forearm's interosseous membrane
State-of-the-art of preoperative planning for forearm orthopaedic surgeries
is currently limited to simple bone procedures. The increasing interest of
clinicians for more comprehensive analysis of complex pathologies often
requires dynamic models, able to include the soft tissue influence into the
preoperative process. Previous studies have shown that the interosseous
membrane (IOM) influences forearm motion and stability, but due to the lack of
morphological and biomechanical data, existing simulation models of the IOM are
either too simple or clinically unreliable. This work aims to address this
problematic by generating 3D morphological and tensile properties of the
individual IOM structures. First, micro- and standard-CT acquisitions were
performed on five fresh-frozen annotated cadaveric forearms for the generation
of 3D models of the radius, ulna and each of the individual ligaments of the
IOM. Afterwards, novel 3D methods were developed for the measurement of common
morphological features, which were validated against established optical
ex-vivo measurements. Finally, we investigated the individual tensile
properties of each IOM ligament. The generated 3D morphological features can
provide the basis for the future development of functional planning simulation
of the forearm
Malunion deformity of the forearm: Three-dimensional length variation of interosseous membrane and bone collision
It remains unclear to what extent the interosseous membrane (IOM) is affected through the whole range of motion (ROM) in posttraumatic deformities of the forearm. The purpose of this study is to describe the ligament- and bone-related factors involved in rotational deficit of the forearm. Through three-dimensional (3D) kinematic simulations on one cadaveric forearm, angular deformities of 5° in four directions (flexion, extension, valgus, varus) were produced at two locations of the radius and the ulna (proximal and distal third). The occurrence of bone collision in pronation and the linear length variation of six parts of the IOM through the whole ROM were compared between the 32 types of forearm deformities. Similar patterns could be observed among four groups: 12 types of deformity presented increased bone collision in pronation, 8 presented an improvement of bone collision with an increase of the mean linear lengthening of the IOM in neutral rotation, 6 had an increased linear lengthening of the IOM in supination with nearly unchanged bone collision in pronation and 6 types presented nearly unchanged bone collision in pronation with a shortening of the mean linear length of IOM in supination or neutral rotation. This kinematic analysis provides a better understanding of the ligament- and bone-related factors expected to cause rotational deficit in forearm deformity and may help to refine the surgical indications of patient-specific corrective osteotomy
Intraoperative tissue classification methods in orthopedic and neurological surgeries: A systematic review
Accurate tissue differentiation during orthopedic and neurological surgeries is critical, given that such surgeries involve operations on or in the vicinity of vital neurovascular structures and erroneous surgical maneuvers can lead to surgical complications. By now, the number of emerging technologies tackling the problem of intraoperative tissue classification methods is increasing. Therefore, this systematic review paper intends to give a general overview of existing technologies. The review was done based on the PRISMA principle and two databases: PubMed and IEEE Xplore. The screening process resulted in 60 full-text papers. The general characteristics of the methodology from extracted papers included data processing pipeline, machine learning methods if applicable, types of tissues that can be identified with them, phantom used to conduct the experiment, and evaluation results. This paper can be useful in identifying the problems in the current status of the state-of-the-art intraoperative tissue classification methods and designing new enhanced techniques
Amplificación oncogénica como marcador tumoral en un grupo de pacientes con cáncer pulmonar
Introduction: In spite of recent treatment advances, lung cancer continues to be the first world cancer related death cause;
its mortality associated occupied the fifth place in Colombia in 2004. Complete surgical resection is the therapeutic option with
the greatest cure probability, however it results frequently ineffective given the current incapacity in Colombia to an early
detection of the disease. This study reports the characterization of a group of 30 lung cancer patients regarding the gene dose
(gene copy number) found at the loci corresponding to genes EGFR (erb B1), PIK3CA and C-myc in tumor samples, and
compares the results with the dose found in adjacent lung from the same patients.
Methods: The gene dose of EGFR (erbB1), PIK3CA, and C-myc were measured by real time PCR in matched tumor and
normal lung tissue samples. Results are expressed as the multiplicity of each gene dose with respect to a single copy reference
gene. In this case the gene HHB (human hemoglobin). Antiquity of the cases ranged from 5 to 10 years.
Results: An increased gene dose for EGFR and PIK3CA was a feature clearly associated to the tumor phenotype of the
sample (found in 96 and 100% of the tumors respectively). Quantitative measure of this feature demonstrated for both genes
a high sensitivity and specificity for tumor/normal discrimination as confirmed by the ROC analysis. On the other hand, the
Spearman test showed a great correlation between EGFR and PIK3CA doses (ρ=0.75). C-myc was the gene whose dose was
less consistently correlated to the tumor phenotype, however most of the patients with amplified C-myc presented distant
spread of tumor cells (metastasis) at diagnosis.
Conclusion: Quantitative measurement of EGFR, PIK3CA, and C-myc gene dose by real time PCR provides a method for
tumor phenotype recognition in DNA samples from lung tissue. These markers can be considered at the construction of a marker
panel for lung cancer detection on alternative, non-invasive clinical samples. However clinical value will depend on the use
of additional molecular markers, some of which could be of epigenetic character. Introducción: A pesar de los avances terapéuticos actuales, el cáncer de pulmón sigue como la primera causa de muerte
por cáncer en el mundo, ocupando Colombia el quinto lugar en mortalidad por este tipo de afección en el 2004. La resección
quirúrgica total es la alternativa terapéutica con mayores probabilidades de curaciones, pero resulta poco efectiva en el país
por la incapacidad actual para detectar tempranamente la enfermedad. Este trabajo informa la caracterización de un grupo de
30 pacientes con cáncer de pulmón con referencia a la dosis génica hallada en los loci correspondientes a los genes EGFR
(erb B1), PIK3CA y C-myc en muestras tumorales, comparada con la dosis encontrada en el tejido normal adyacente de los
mismos enfermos. Métodos: La dosis génica se midió en cada caso por PCR
en tiempo real sobre ADN aislado de tejido tumoral y normal
preservado en parafina de cada paciente. Los resultados se
expresan como el número de veces que la dosis de cada gen
sobrepasa la dosis de un gen de referencia, en este caso el
HHB (hemoglobina humana β). El rango de antigüedad de los
casos fue de 5 a 10 años.
Resultados: Una dosis génica incrementada para los
genes EGFR, PIK3CA demostró ser una característica claramente
asociada con el fenotipo tumoral (96% y 100% de los
tumores respectivamente). La medición cuantitativa de dicho
fenómeno demostró en ambos casos gran sensibilidad y
especificidad para la discriminación tumor/normal como lo
confirma el análisis ROC. Por otro lado, la amplificación
simultánea de ambos genes en el mismo paciente fue un hecho
observado con alta frecuencia (Spearman=0.75). La dosis de
C-myc mostró una asociación menos consistente con el
carácter tumoral, sin embargo todos los pacientes con C-myc
amplificado presentaron dispersión distante de células
tumorales (metástasis).
Conclusión: La detección cuantitativa del estado de
amplificación de los genes EGFR, PIK3CA y C-myc por PCR
en tiempo real provee un medio sensible para reconocer el
fenotipo tumoral en muestras de ADN extraído de tejido
pulmonar. Estos marcadores podrían considerarse en el desarrollo
de sistemas de detección (paneles) orientados a muestras
clínicas alternativas como el plasma sanguíneo. Sin
embargo, la definición de un panel de marcadores con valor
clínico requiere el estudio de marcadores adicionales entre los
cuales podrían incluirse algunos de tipo epigenético
Detección del virus del papiloma humano (VPH) en ADN de plasma restaurado de mujeres en quienes se diagnosticaron lesiones pre-invasivas y cáncer cervical invasivo
Objective: To improve the sensitivity of Human Papillomavirus (HPV) detection in plasma from high-grade cervical
neoplasia patients (CIN III) and cervical cancer (CC) evaluating any likely correlation with disease stage.
Method: We subjected plasma DNA isolates from 112 patients (CIN and ICC) to a pre-PCR restoration treatment to improve
detection sensitivity. HPV-specific sequences were detected by conventional PCR both in cervical scrapes and plasma DNA
obtained from each patient. For every single DNA sample, both non-restored and restored isolates were PCR analyzed.
Results: We detected HPV in plasma DNA isolates with significantly higher efficiency on restored plasma-DNA as
compared to each non-restored equivalent, still maintaining close correlation with the clinical stage of the cases. By analyzing
plasma-DNA isolates we could classify as HPV positive >50.0% of the cases that were previously known to be positive from
the cervical scrape based assay. Interestingly, 100% of the cases in which subtype HPV18 was detected in cervical scrapes
were also positive in plasma DNA.
Conclusions: Restoration of plasma DNA from cervical cancer patients allows a more sensitive PCR-based HPV detection,
maintaining the correlation to disease stage traditionally observed. Objetivo: Mejorar la sensibilidad y la detección del virus del papiloma humano (VPH) en el plasma de pacientes con
neoplasias intraepiteliales de alto grado (NIEAG) y cáncer de cuello uterino (CCU) para evaluar si existe una relación con el
estadío de la enfermedad.
Método: Los ADN de plasma aislados de 112 pacientes (NIC y CCU) se sometieron a restauración mediante reacción de
la polimerasa en cadena (siglas en inglés, PCR), para mejorar su calidad como sustrato para PCR. En cada paciente se detectaron
secuencias específicas del VPH por PCR convencional, tanto en exudados cérvico-vaginales como en ADN del plasma. Por
cada muestra se analizaron por PCR, cantidades equivalentes del ADN aislado, tanto no restaurado como restaurado.
Resultados: Para las muestras pareadas se pudo detectar VPH en ADN de plasma de forma más eficiente en los materiales
restaurados, pues se mantuvo una estrecha correlación con el estadío clínico de los casos. Mediante el análisis de ADN de
plasma es posible detectar como VPH positivas más de 50% de los casos que se identificaron previamente como positivos
en citología de cuello uterino. Se enfatiza el hecho que 100% de los casos en los que el subtipo VPH18 fue descubierto en
exudado cérvico-vaginal también fueron positivos en el ADN de plasma.
Conclusiones: El proceso de restauración de ADN de plasma de pacientes con cáncer de cuello uterino permite mejorar
la detección de VPH, por PCR, y mantener la correlación con el estadío de la enfermedad
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